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每日一练执业药师

  • 来源:本站原创
  • 时间:2021/7/6 14:04:06
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执业中药师

1.(中药一最佳选择题)狗脊性状鉴别的表面特征为()。

A.被粗刺

B.被光亮的金黄色绒毛

C.被鳞片

D.被硬毛

E.被棱线

2.(中药一最佳选择题)药用部位为干燥根茎和叶柄残基的药材是()。

A.白及

B.虎杖

C.威灵仙

D.石菖蒲

E.绵马贯众

3.(中药二最佳选择题)患者,男,49岁。有高血压病,近日感冒,应慎重使用的中成药是()。

A.表实感冒颗粒

B.正柴胡饮颗粒

C.感冒清热颗粒

D.羚羊感冒片

E.连花清瘟胶囊

4.(中药二最佳选择题)患者,女,26岁。流行性感冒2天,刻下症见发热,恶寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,头痛,咽干咽痛,舌偏红,苔黄腻。证属热毒袭肺,宜选用的中成药是()。

A.荆防颗粒

B.桂枝合剂

C.连花清瘟胶囊

D.双黄连颗粒

E.九味羌活丸

5.(中药综合最佳选择题)患者,反复水肿日久,面浮身肿,腰以下甚,腰酸冷痛,四肢厥冷,舌质淡胖,苔白,脉沉迟无力。宜选用的中成药是()。

A.肾炎解热片

B.肾炎四味片

C.肾炎舒胶囊

D.肾炎温阳片

E.肾炎灵胶囊

6.(中药综合最佳选择题)某男,59岁。腰部冷痛,酸软无力,卧则减轻,得热则舒,肢冷畏寒,面色?白;舌淡,脉沉细无力。宜选用的基础方剂是()。

A.右归丸

B.理中汤

C.左归丸

D.四妙丸

E.四物汤

A.Ⅱ期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期

7.(法规练习题配伍选择题)初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()。

8.(法规练习题配伍选择题)新药上市后的应用研究阶段属于()。

9.(法规练习题配伍选择题)药物治疗作用初步评价阶段属于()。

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1.(中药一最佳选择题)狗脊性状鉴别的表面特征为()。

A.被粗刺

B.被光亮的金黄色绒毛

C.被鳞片

D.被硬毛

E.被棱线

B

狗脊呈不规则的长块状,长10~30cm;直径2~10cm。表面深棕色,残留金黄色绒毛,上面有数个红棕色的木质叶柄,下面残存黑色细根。质坚硬,不易折断。无臭,味淡、微涩。

2.(中药一最佳选择题)药用部位为干燥根茎和叶柄残基的药材是()。

A.白及

B.虎杖

C.威灵仙

D.石菖蒲

E.绵马贯众

E

绵马贯众为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨的干燥根茎和叶柄残基。

3.(中药二最佳选择题)患者,男,49岁。有高血压病,近日感冒,应慎重使用的中成药是()。

A.表实感冒颗粒

B.正柴胡饮颗粒

C.感冒清热颗粒

D.羚羊感冒片

E.连花清瘟胶囊

A

表实感冒颗粒的注意事项。表实感冒颗粒风热感冒及寒郁化热明显者忌用。服药期间,忌食辛辣、油腻。可食用热粥,以助汗出。因含麻黄,故高血压、心脏病者慎服。

4.(中药二最佳选择题)患者,女,26岁。流行性感冒2天,刻下症见发热,恶寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,头痛,咽干咽痛,舌偏红,苔黄腻。证属热毒袭肺,宜选用的中成药是()。

A.荆防颗粒

B.桂枝合剂

C.连花清瘟胶囊

D.双黄连颗粒

E.九味羌活丸

C

本题考查连花清瘟胶囊的主治。连花清瘟胶襄主治流行性感冒属热毒袭肺证,症见发热、恶寒、肌肉酸痛、鼻塞流涕、咳嗽、头痛、咽干咽痛、舌偏红、苔黄或黄腻。

5.(中药综合最佳选择题)患者,反复水肿日久,面浮身肿,腰以下甚,腰酸冷痛,四肢厥冷,舌质淡胖,苔白,脉沉迟无力。宜选用的中成药是()。

A.肾炎解热片

B.肾炎四味片

C.肾炎舒胶囊

D.肾炎温阳片

E.肾炎灵胶囊

答案:C

解析:水肿-肾阳衰微证水肿反复消长不已,面浮身肿,腰以下甚,按之凹陷不起,尿量减少或反多,腰酸冷痛,四肢厥冷,怯寒神疲,面色?白,甚者心悸胸闷,喘促难卧,腹大胀满。舌质淡胖,苔白,脉沉细或沉迟无力。温肾助阳,化气行水。济生肾气丸合真武汤加减。肾炎舒胶囊、肾炎康复片、肾康宁片。

6.(中药综合最佳选择题)某男,59岁。腰部冷痛,酸软无力,卧则减轻,得热则舒,肢冷畏寒,面色?白;舌淡,脉沉细无力。宜选用的基础方剂是()。

A.右归丸

B.理中汤

C.左归丸

D.四妙丸

E.四物汤

答案:A

解析:肾虚腰痛[症状]腰部隐隐作痛,酸软无力,劳则加重,卧则减轻,或伴有耳鸣耳聋。偏于肾阳虚者,兼有腰部冷痛,得热则舒,肢冷畏寒,面色?白,舌淡胖有齿痕,脉沉细无力。偏于肾阳虚者,基础方剂以右归丸为主。

A.Ⅱ期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期

7.(法规练习题配伍选择题)初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()。

B

I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据;选项B当选。

8.(法规练习题配伍选择题)新药上市后的应用研究阶段属于()。

D

Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等;D当选。

9.(法规练习题配伍选择题)药物治疗作用初步评价阶段属于()。

A

Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据;A当选。

执业西药师

1.(西药一练习题最佳选择题)注射剂的特点不包括哪项

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可迅速终止药物作用

E.可以产生定向作用

2.(西药一练习题最佳选择题)关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水是饮用水经蒸馏等方法制得的供药用的水

B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水

C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水

D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

3.(西药二练习题多项选择题)生长激素的药理作用包括

A.促进心肌蛋白合成

B.调节脂肪代谢

C.促进全身蛋白质合成

D.降低心肌耗氧量

E.增强抗感染能力

4.(西药二练习题多项选择题)严禁使用生长激素的情况有

A.糖尿病视网膜病变

B.肿瘤

C.四环素过敏

D.颅内损伤

E.食管静脉曲张出血

5.(西药综合练习题多项选择题)我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案包括

A.D-CCB加ARB或ACEI

B.D-CCB加噻嗪类利尿剂

C.D-CCB加β-受体阻滞剂

D.ARB或ACEI加噻嗪类利尿剂

E.ARB或ACEI加β-受体阻滞剂

6.(西药综合练习题多项选择题)严先生近期被诊断出高血压,到社区药房购买血压仪并咨询如何正确自测血压。药师应给予的指导是

A.测量血压应选择中午时间

B.每次应测2?3遍,取平均值

C.精神高度紧张者,不建议家庭自测血压

D.电子血压计每年校准1次

E.血压控制平稳且达标者,可每周自测1?2天血压,早、晚固定时间各1次

(法规练习题综合分析题)某外资企业生产的特定数次原料药存在安全风险,但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉批次的原料药制成从医学,安全角度会对患者产生风险。

国家药品监督管理总部的约谈外资企业,核实有关情况务必与国外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量,此项,国家药品监督管理总部收到该外资企业报告,该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。

7.(法规练习题综合分析题)上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到()。

A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况

B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门审批

C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用

D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

8.(法规练习题最佳选择题)下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()。

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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1.(西药一练习题最佳选择题)注射剂的特点不包括哪项

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可迅速终止药物作用

E.可以产生定向作用

答案:D

解析:注射剂的特点:(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。(2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。(3)可发挥局部定位作用。但注射给药不方便,注射时易引起疼痛。(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。(5)制造过程复杂,对生产的环境及设备要求高,生产费用较大,价格较高。选项D正确当选。

2.(西药一练习题最佳选择题)关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水是饮用水经蒸馏等方法制得的供药用的水

B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水

C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水

D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

答案:E

解析:纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水,不含任何附加剂。可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得,不含任何添加剂。临床应用的灭菌注射用水一般按药品批准文号管理,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。选项E错误当选。

3.(西药二练习题多项选择题)生长激素的药理作用包括

A.促进心肌蛋白合成

B.调节脂肪代谢

C.促进全身蛋白质合成

D.降低心肌耗氧量

E.增强抗感染能力

ABCDE

生长激素具有刺激骨骼细胞分化、增殖;促进全身蛋白质合成,纠正手术等创伤后的负氮平衡状态;刺激免疫球蛋白合成,刺激淋巴样组织、巨噬细胞和淋巴细胞的增殖,增强抗感染能力;刺激合成纤维细胞,加速伤口愈合;促进心肌蛋白合成,增加心肌收缩力,降低心肌耗氧量;调节脂肪代谢,降低血清胆固醇、低密度脂蛋白的水平;补充生长激素不足或缺乏,调节成人的代谢功能。

4.(西药二练习题多项选择题)严禁使用生长激素的情况有

A.糖尿病视网膜病变

B.肿瘤

C.四环素过敏

D.颅内损伤

E.食管静脉曲张出血

ABCD

生长抑素可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌,在治疗食管静脉曲张出血方面有一定的临床价值。生长激素禁用于:已知对人生长激素,或对本品溶剂中赋形剂过敏的患者;罹患肿瘤或近2年内有恶性肿瘤病史者和/或活动性颅内损伤,或有任何进展或复发迹象的原有的颅内损伤患者;增生期或增生前期糖尿病视网膜病变患者;骨骺已经闭合的儿童;含苯甲醇(防腐剂)的制剂禁用于3岁以下的儿童;四环素过敏史者不得使用。

5.(西药综合练习题多项选择题)我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案包括

A.D-CCB加ARB或ACEI

B.D-CCB加噻嗪类利尿剂

C.D-CCB加β-受体阻滞剂

D.ARB或ACEI加噻嗪类利尿剂

E.ARB或ACEI加β-受体阻滞剂

ABCD

《中国高血压防治指南(年修订版)》主要推荐应用的优化联合治疗方案是:二氢吡啶类CCB+ARB;二氢吡啶类CCB+ACEI;ARB+噻嗪类利尿剂;ACEI+噻嗪类利尿剂;二氢吡啶类CCB+噻嗪类利尿剂;二氢吡啶类CCB+β受体阻断剂。

6.(西药综合练习题多项选择题)严先生近期被诊断出高血压,到社区药房购买血压仪并咨询如何正确自测血压。药师应给予的指导是

A.测量血压应选择中午时间

B.每次应测2?3遍,取平均值

C.精神高度紧张者,不建议家庭自测血压

D.电子血压计每年校准1次

E.血压控制平稳且达标者,可每周自测1?2天血压,早、晚固定时间各1次

BCDE

人体血压早、晚变化较大,自测血压宜选择早晨、晚上。对于初期自测血压患者,建议每天早晨和晚上各测1次,每次测2?3遍,取平均值。建议连续测量家庭血压7天,取后6天血压平均值。血压控制平稳且达标者,可每周自测1?2天血压,早、晚固定时间各1次。详细记录每次测量血压的日期、时间以及所有血压读数。

(法规练习题综合分析题)某外资企业生产的特定数次原料药存在安全风险,但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉批次的原料药制成从医学,安全角度会对患者产生风险。

国家药品监督管理总部的约谈外资企业,核实有关情况务必与国外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量,此项,国家药品监督管理总部收到该外资企业报告,该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。

7.(法规练习题综合分析题)上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到()。

A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况

B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门审批

C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用

D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

C

药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施:一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告;选项C当选。

8.(法规练习题最佳选择题)下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()。

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

C

注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位必须是零售企业;选项A错误。温度监测设备显示数值禁止被锁定,销售处方药或甲类非处方药必须配备住店执业药师;选项BD错误。

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本文编辑:佚名
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